Categorías de conservación
El colilargo chico se considera en la categoría de Preocupación Menor (LC) debido a que tiene una amplia distribución, presenta poblaciones usualmente abundantes, es tolerante a ambientes relativamente antropizados y se lo encuentra en numerosas áreas naturales protegidas. Tiene una dinámica poblacional errática y difícil de predecir, que es característica de la especie. En algunas áreas es usualmente muy abundante (e.g., Bajo Delta del Paraná, Esteros del Iberá), al menos, a juzgar por su frecuencia en las egagrópilas de búhos y lechuzas. Esta especie también es dominante, junto con Akodon azarae, en las comunidades de roedores del conurbano bonaerense, en lugares asociados a parques o reservas que presentan cursos de agua.
ICMBio/MMA (2018).
Saldívar et al. (2017).
González et al. (2013).
Taxonomía y nomenclatura
Oligoryzomys flavescens (Waterhouse, 1837)
Descripto originalmente como Hesperomys flavescens Waterhouse, 1839; previamente incluido en el género Oryzomys (e.g., Thomas 1926). Estudios moleculares (e.g., González-Ittig et al. 2010, 2014; Rivera et al. 2018) demostraron que O. flavecscens, tal como fue entendido durante la mayor parte del último siglo, es en realidad un complejo de especies muy relacionadas, que incluye a O. flavescens sensu stricto, O. occidentalis, O. fornesi y otros tres taxones referidos informalmente como “Oligoryzomys sp. B”, “O. flavescens Uruguay and southeastern Brazil” y “O. flavescens eastern Brazil”. En sentido estricto, O. flavescens se distribuye en la porción oriental de Argentina, hallándose en simpatría con O. occidentalis en el sur de Córdoba y San Luis, con O. fornesi en el Chaco y Corrientes y con “O. flavescens Uruguay and southeastern Brazil” en el sur de Uruguay.
Información relevante para la evaluación del estado de conservación
Durante los años 1984-2008, en el departamento de Exaltación de la Cruz, Buenos Aires (34° 08´S, 59° 14´O), se observó una disminución de su abundancia en el interior de los campos de cultivos y un aumento en los bordes de los mismos durante la estación cálida (Fraschina et al. 2012).
Registros de más de 20 años en el Departamento Río Cuarto (Córdoba) mostraron valores de abundancia bajos, siempre asociados a bordes de campos de cultivo y terraplenes de ferrocarril.
Tanto en Córdoba, como en áreas protegidas de Entre Ríos, presenta picos de abundancia focales e irruptivos (Vadell et al. 2011; Vadell & Villafañe 2016).
Pacifici et al. (2013).
Oligoryzomys flavescens s.s. presenta una gran variabilidad genética, pero relativamente poca divergencia entre sus haplotipos. Rivera et al. (2018) analizó individuos a lo largo de gran parte de la distribución de la especie encontrando 32 haplotipos que se diferencian entre 1–3 mutaciones. Los análisis estadísticos estimaron que la especie experimentó una expansión poblacional hace aproximadamente 100.000 años; posteriormente, la especie alcanzó un patrón de aislamiento por distancia, revelando un equilibrio entre la deriva genética y el flujo génico. Sus números cromosómicos y fundamental varían ligeramente entre individuos (2n=64-67, FN=66-70), debido a la presencia de cromosomas B supernumerarios (Espinosa & Reig 1991).
Rango geográfico, ocurrencia y abundancia
Esta especie se encuentra desde el este de Paraguay, sudeste de Brasil y Uruguay hasta el centro-este de Argentina. Los límites de su distribución, especialmente hacia el oeste, son inciertos (Musser & Carleton 2005). En Misiones ha sido citado para prácticamente todo el territorio provincial (Gil 2006), aunque la mayoría de estas referencias requieren confirmaciones por otros medios. Una situación similar se da para la provincia de La Pampa, en donde podría hallarse en simpatría con O. occidentalis. El mapa que ilustra esta ficha fue construido mayormente sobre la base de registros confirmados mediante datos cariotípicos o moleculares, con excepción de Misiones. Una forma pequeña de Oligoryzomys, posiblemente referible a este taxón, cuenta con registros fósiles en áreas litorales de la provincia de Buenos Aires. Llamativamente, está ausente en una secuencia arqueológica que abarca el Pleistoceno final-Holoceno del sistema serrano de Tandilia, sugiriendo que su ingreso en ese sector fue un fenómeno reciente, quizás vinculado con la expansión de los agroecosistemas.
Una característica importante de esta especie es su vagilidad. Su abundancia es errática, con períodos de ausencia intercalados con picos de abundancia difíciles de explicar, que posteriormente se asocian a casos humanos de Síndrome Pulmonar por Hantavirus.
Se han reportado explosiones demográficas asociadas a la floración de bambúes en Brasil (Merostachys sp., Poaceae). En el Parque Nacional Ciervo de los Pantanos (Buenos Aires), la abundancia de esta especie fue parcialmente explicada por fenómenos meteorológicos tales como El Niño y La Niña (Maroli et al. 2018), mientras que en los parques nacionales Islas de Santa Fe (Santa Fe) y Pre Delta (Entre Ríos), su abundancia fue afectada particularmente por las inundaciones (Vadell & Villafañe 2016). En la Reserva Ecológica Costanera Sur (Buenos Aires) presenta fluctuaciones interanuales y estacionales en su abundancia, con valores máximos en invierno y primavera y mínimos en verano y otoño. La abundancia en el invierno parece estar afectada positivamente por las precipitaciones acumuladas en los seis meses previos (Muschetto et al. 2018). En un análisis temporal de 16 años realizado en agroecosistemas del centro-sur de la provincia de Córdoba, se relacionó la variación en la abundancia con factores exógenos como el NDVI y las precipitaciones totales de verano. En los hábitats rurales de la provincia de Buenos Aires y en los agroecosistemas del centro-sur de la provincia de Córdoba, muestra una variación estacional de su abundancia con un mínimo en primavera, un pico en otoño-invierno temprano y una disminución en el invierno tardío después de las heladas.
Se realizan monitoreos de ensambles de roedores donde está incluida la especie en la ciudad de Buenos Aires (RECS, Parque de la Ciudad-Parque Roca y Reserva Ecológica Ciudad Universitaria), en distintas áreas protegidas y urbanas de Entre Ríos y Misiones, en agroecosistemas del Departamento Río Cuarto y en áreas rurales de Buenos Aires.
Datos morfométricos
Rasgos eto-ecológicos
Nacimientos de primavera a otoño con 3 a 7 (promedio 5) individuos por camada (Wilson et al. 2017). Duración del período reproductivo septiembre-mayo. Número promedio de embriones 5,2 y prevalencia promedio de preñez en el periodo 63% (Mills et al. 1992).
A diferencia de otras especies que se mueven mayormente a nivel del suelo, esta especie hace sus recorridos trepando árboles a más de 3 metros de altura (Maroli et al. 2015). Su radio de acción puede superar los 5.477 m2 y en trabajos recientes realizados durante la primavera se ha observado que los machos superponen sus territorios en un gran porcentaje (Gómez Villafañe I., datos no publicados). Presentan una alta tasa de dispersión (en julio-agosto mayores al 80%), en comparación con otras especies del ensamble. No se observó diferencia en tamaño corporal, peso y proporción de sexo entre residentes y dispersantes (Priotto & Cittadino 2010).
Conservación e investigación
Amenazas por grado: de 1 (menor) a 5 (mayor)
Las inundaciones que ocurren en el Delta del Paraná producen una disminución abrupta de su abundancia, no registrándose prácticamente capturas después de dichos períodos.
Parque Nacional Chaco, Chaco.
Parque Nacional El Palmar, Entre Rios.
Parque Nacional Predelta, Entre Rios.
Parque Nacional Islas de Santa Fe, Santa Fe
Reserva Natural Otamendi, Buenos Aires.
Reserva Ecológica Costanera Sur, Buenos Aires.
Reserva Ecológica Ciudad Universitaria, CABA.
Hospedador de hantavirus genotipo Lechiguanas, Hu 39694 y Central Plata (Palma et al. 2012).
Debido a que es una especie en baja proporción con respecto a las demás, se tienen escasos registros de su dinámica poblacional a través del tiempo y de los factores que producen sus picos de abundancia explosivos.
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