Categorías de conservación
Es una especie frecuente en su amplio rango de distribución. No posee amenazas significativas que pongan en riesgo su supervivencia en silvestría. Por lo tanto, esta especie debe ser incluida en la categoría de Preocupación Menor (LC).
Taxonomía y nomenclatura
Oligoryzomys longicaudatus (Bennet, 1832)
En Argentina no se distinguen subespecies según los estudios moleculares (González-Ittig et al. 2010; Lessa et al. 2010). Sin embargo, en base a datos morfológicos, en Chile, se ha propuesto la existencia de tres subespecies: O. l. longicaudatus, desde el desierto de Atacama (27°S) hasta el río Biobío (37°S); O. l. philippii desde dicho río hasta cerca de los 45°S (región Aysén) y O. l. magellanicus desde Aysén hasta Magallanes (45-55°S). La mayoría de los estudios moleculares de dicho país consideran que es una especie monotípica con variación genética a lo largo de un gradiente geográfico.
Información relevante para la evaluación del estado de conservación
En general la especie posee ciclos anuales relativamente constantes, con picos poblacionales máximos en otoño y mínimos durante el verano (Piudo et al. 2005; Piudo 2011). Esto se ve dramáticamente modificado ante eventos naturales (ej: floración de la caña colihue, fenómenos climáticos) que generan explosiones poblacionales o “ratadas” que alteran momentáneamente esos ciclos (Murúa et al. 1986; Jiménez et al. 1992; Gallardo & Mercado 1999; Lima et al. 1999; Meserve et al. 1999a, 1999b; González et al. 2000; Jaksic & Lima 2003).
En la región Noroeste de Chubut presentó fluctuaciones estacionales y diferencias interanuales y entre hábitats en los valores de abundancia. La abundancia estacional incrementó en el verano, alcanzando sus máximos valores en otoño-invierno y disminuyó hacia la primavera (Polop et al. 2010, 2016)
Pacifici et al. (2013).
Es una especie con gran variabilidad genética tanto sus poblaciones de Chile como de Argentina (González-Ittig et al. 2010; Palma et al. 2012). En Argentina, los haplotipos se agrupan en un solo clado, mientras que en Chile existe mayor diferenciación genética donde se suelen recuperar varios clados, que no necesariamente coinciden con las supuestas subespecies morfológicas. A escala local se ha visto grandes fluctuaciones en la diversidad genética que serían atribuibles a altos niveles de migración a dicha escala espacial (Boric-Bargetto et al. 2012; González-Ittig et al. 2015; Ortiz et al. 2017).
Es variable a lo largo del tiempo (ver González-Ittig et al. 2015). Luego de los cuellos de botella que se producen habitualmente en verano o luego de una ratada, el tamaño efectivo se recupera rápidamente.
Rango geográfico, ocurrencia y abundancia
Su distribución incluye Argentina y Chile. En Argentina, se distribuye a lo largo de los Andes, encontrándose presente desde la provincia de San Juan hasta la provincia de Tierra del Fuego (Gómez Villafañe et al. 2005; Palma et al. 2005; Porcasi et al. 2005; Carbajo & Pardiñas 2007; Carbajo et al. 2009; Andreo et al. 2011). Es uno de los roedores silvestres más comunes en zonas cordilleranas y precordilleranas (Pardiñas et al. 2003). También está presente en Patagonia extra andina llegando hasta el sur de Buenos Aires. Además, se distribuye en zonas de matorral, en los límites de los bosques, áreas arbustivas, bordes de claros y bosques con sotobosque denso, y también puede ocupar ambientes con características áridas y semiáridas (Spotorno et al. 2000; Piudo et al. 2005; Piudo 2011; Monteverde 2014). Es frecuentemente capturada en peridomicilios, bordes de cultivo, pastizales y pasturas (Pearson 1983; Monjeau et al. 1998; Pardiñas et al. 2003; Piudo et al. 2005; Polop et al. 2010). Su registro en el monte y la estepa patagónica es puntual y esporádico (Andrade 2009; Udrizar Sauthier 2009; Piudo et al. 2005), asociado ambientes riparios con vegetación densa, en proximidad a cuerpos de agua (Carbajo & Pardiñas 2007). Su presencia en diversos yacimientos del Holoceno tardío del valle del río Chubut (Udrizar Sauthier 2009) indica que el área de distribución y abundancia de esta especie en la Patagonia extra-Andina habría sido mayor en el pasado. La desaparición reciente de O. longicaudatus en localidades de Patagonia extra-Andina ha sido asociada a modificaciones antrópicas (Udrizar Sauthier 2009; Pardiñas et al. 2012).
Durante las floraciones masivas de caña colihue (Chusquea culeou), se observan “ratadas” o explosiones poblacionales de esta especie. Estas “ratadas” están asociadas al a la gran disponibilidad de recursos alimenticio (granos), lo que repercute directamente en su ciclo reproductivo. Así, se pueden verificar densidades de entre 46–154 ind/ha (Jaksic & Lima 2003). En ambientes boscosos de Patagonia puede presentar picos de abundancia de 30 MNV (Piudo 2011). Esta abundancia varía estacionalmente según el ambiente (Piudo et al. 2005; Polop et al. 2010; Polop et al. 2016). En hábitats boscosos y arbustales es la especie que domina proporcionalmente el ensamble (Pearson & Pearson 1982; Piudo et al. 2005; Polop et al. 2010). De hecho, en estudios realizados en las provincias patagónicas de Neuquén, Río Negro y Chubut sobre la distribución y abundancia de esta especie (Cantoni et al. 2001; Larrieu et al. 2003; Piudo et al. 2005; Piudo 2011; Polop et al. 2010) se ha observado que las mayores abundancias de O. longicaudatus se registraron en los mencionados hábitats y las menores, en estepa. Por este motivo, se ha sugerido que O. longicaudatus preferiría áreas húmedas con abundante cobertura (Mann 1978; Pearson & Pearson 1982; Pearson 1983; Andreo et al. 2012). Se verifican mayores abundancias en arbustales con rosa mosqueta y en bosques de Ñire, estando presente en esos ambientes en períodos más húmedos y restringiéndose a arbustales con rosa mosqueta en períodos secos (Andreo et al. 2012). En los años con picos de abundancia, la especie es capturada con mayor frecuencia en hábitats peridomésticos.
Datos morfométricos
Rasgos eto-ecológicos
Puede reproducirse más de una vez al año con camadas de cuatro a seis crías (Pearson 1983; Celis-Diez et al. 2011; Polop et al. 2016). En bosques templados la reproducción y nacimiento de nuevos individuos se produce durante las estaciones más favorables (Kelt 2007; Piudo 2011; Polop et al. 2016).
En Neuquén, los tamaños de área de acción para individuos de O. longicaudatus oscilan entre 64,54 m2 y 2.704 m2 (Monteverde & Hodara 2017). Para el Noroeste de Chubut, los machos presentaron tamaños de área de acción entre 200 m2 y 9.050 m2, mientras que las para hembras los tamaños oscilaron entre 200 m2 y 3.450 m2. El tamaño de área de acción varía con el sexo y la densidad, siendo mayor en machos que en hembras y a su vez, menor a altas densidades (Juan et al. 2018). Mientras que Murua et al. (1986) reportan áreas de acción entre 320 a 4.800 m2 en bosques templados de Chile.
Conservación e investigación
Amenazas por grado: de 1 (menor) a 5 (mayor)
No hay estudios sobre amenazas a esta especie pero podríamos suponer posibles amenazas relacionadas con la pérdida o fragmentación de hábitat, relacionado con el cambio de uso de la tierra.
Esta especie se halla presente en el Parque Nacional Lihué Calel (La Pampa), Parque Nacional Lanín (Neuquén), Parque Nacional Laguna Blanca (Neuquén), Parque Nacional Los Arrayanes (Neuquén), Parque Nacional Nahuel Huapi (Neuquén / Río Negro), Parque Nacional Lago Puelo (Chubut),Parque Nacional Los Alerces (Chubut), Parque Nacional Los Glaciares (Santa Cruz), Parque Nacional Perito Moreno(Santa Cruz) y Parque Nacional Tierra del Fuego (Tierra del Fuego). También se haya presente en la siguientes Áreas Naturales protegidas provinciales: ANP Domuyo-Neuquen, ANP Cañada Molina-Neuquén y ANP Copahue-Neuquén.
Categorizada como especie no amenazada en la resolución 545/12 en Neuquén.
En zonas endémicas de hantavirus, esta especie es controlada y removida del interior de las viviendas utilizando diferentes trampas y cebos.
Debido a que esta especie es el reservorio del hantavirus genotipo Andes-Sur, causante del Síndrome Pulmonar por Hantavirus en Patagonia (López et al. 1996; Levis et al. 1998; Mills & Childs 2001; González-Ittig et al. 2014; Rivera et al. 2015), posee una importancia sanitaria relevante y a la vez una valoración o percepción negativa por parte de la comunidad.
Oligoryzomys longicaudatus es parte del ensamble de roedores sigmodontinos nativos de Patagonia. Su función principal es la de presa de aves rapaces (Trejo et al. 2005) y mamíferos carnívoros. Asimismo, O. longicaudatus actúa como consumidor primario y puede actuar como dispersor de semillas (Shepherd & Ditgen 2012). De esta manera contribuye con la circulación de la energía dentro de las cadenas tróficas.
De manera global y a partir de su relevancia en salud humana, existe para esta especie un alto grado de conocimiento relativo.
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